Assemblaggio rapido enantioselettivo di bis-eterocicli mediante reazione sequenziale di accoppiamento e ciclizzazione aza-Heck catalizzata da palladio

Nuovo metodo per la sintesi di farmaci e materiali avanzati

Un team di ricercatori ha sviluppato un nuovo metodo per la creazione di molecole complesse, aprendo nuove prospettive nella sintesi di farmaci e materiali avanzati. La ricerca, pubblicata su Science Advances, descrive un processo innovativo per l’assemblaggio rapido ed efficiente di bis-eterocicli, strutture molecolari fondamentali in numerosi composti bioattivi.

La chiave: la reazione aza-Heck catalizzata da palladio

Il metodo si basa su una reazione sequenziale di ciclizzazione e accoppiamento aza-Heck, una reazione chimica chiave per la costruzione di anelli eterociclici. L’utilizzo di un catalizzatore al palladio e la sua capacità di controllare la stereochimica (la disposizione tridimensionale degli atomi nella molecola) hanno permesso di ottenere un’alta selettività, producendo solo la forma desiderata del composto (enantioselettività). Questa caratteristica è fondamentale nella progettazione di farmaci, in cui la stereochimica può influenzare drasticamente l’efficacia e la sicurezza.

Implicazioni per la ricerca farmaceutica e dei materiali

La rapidità e l’efficienza del metodo proposto potrebbero accelerare la scoperta di nuovi farmaci e la creazione di nuovi materiali con proprietà su misura. La possibilità di costruire in modo controllato strutture complesse a partire da semplici blocchi molecolari apre la strada a nuove applicazioni in diversi campi, dalla medicina all’ingegneria dei materiali.

La ricerca è stata pubblicata su Science Advances, Volume 12, Issue 2, January 2026. Link all’articolo


Fonte: Science Advances